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混床001x7MB陽離子交換樹脂工作原理介紹
瀏覽次數:295發(fā)布日期:2023-04-04

混床001x7MB陽離子交換樹脂工作原理介紹

產品名稱:

001x7MB強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂

 

 

產品簡介:

001x7MB是在交聯為7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于混床系統(tǒng)中純水和超純水制備。

理化性能指標:

指標名稱

指標

執(zhí)行標準:

GB/13659-2008

外觀

棕黃至棕褐色球狀顆粒

出廠型式

Na+

含水量  

45.00-53.00

質量全交換容量 mmol/g

≥4.50

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.90

濕視密度 g/ml

0.77-0.87

濕真密度 g/ml

1.25-1.290

范圍粒度  

(0.71mm-1.250mm)≥95.0

下限粒度  

(<0.71mm)≤1.0

有效粒徑 mm

0.700-1.200

均一系數

≤1.50

磨后圓球率

≥95.00

使用參考指標:

指標名稱

指標

pH范圍

1-14

高使用溫度

Na+:120   H-:100

轉型膨脹率(Na+→H+)

≤10

工作交換容量 mmol/L

≥1200

運行流速 m/h

15-30

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。

 

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清

水漂流至中性待用。

 

陰離子交換樹脂

樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

 

新樹脂的預處理:

 混床001x7MB陽離子交換樹脂工作原理介紹MR-450UPW級別樹脂是一種不可分離的均勻的混床樹脂。它被推薦使用在超純水拋光處理階段的混床里來實現硅、硼、鈉、鉀、硫酸鹽、氯化物、鋅、鐵和鋁離子的較低的ppb水平。這類混床在更換前可使用2-3年。

  樹脂產品的應用

  1、凝結水精處理、工業(yè)給水處理(軟化水及高純水制備)、核電廠水處理。

  2、超純水制備、甜味劑除灰、脫色及色譜分離、其他特種分離和化學反應。

  由于結合劑中的樹脂結合劑,在溫度作用下處于熔融態(tài),流動性好易于充滿模腔各部位,因此熱壓壓力不高,一般在30~60MPa。應當指出,由于成型壓力的一部分消耗于模壁的摩擦阻力,一部分消耗于從成型料中溢出的水蒸氣和揮發(fā)物,定壓成型法難以保證合適的壓力,因而磨具達不到固定不變的密度,故生產中多采用定模成型法,即固定成型料的單重,由模具本身尺寸控制磨具厚度,施加的壓力以使模具壓到位為準。酚醛樹脂一般為185±5℃;聚酰亞胺樹脂為235±5℃。溫度過高,反應速度太快,易造成成型挫折、基體與結合劑粘結差,有時甚至使磨具產生裂紋。溫度太低,壓制時間延長、生產效率低。

  1、硬化原理:

  1)酚醛樹脂硬化過程

  階段是熱塑性樹脂與烏洛托品發(fā)生反應,生成含二亞甲基氨基橋的中間產物:―CH2―NH―CH2―;第二階段是這些產物繼續(xù)與樹脂分子反應,生成龐大的網狀結構的熱固性樹脂,并分解出氨。硬化過程中,烏洛托品不僅與熱塑性酚醛作用,而且與游離酚作用生成熱固性樹脂。此過程不要求任何催化劑,加熱到一定溫度即可進行。

  熱塑性酚醛樹脂+(CH2)6N4D→熱固性樹脂+氨

  13C6H5OH+(CH2)6N4D→熱固性樹脂+8NH3

  2)聚酰亞胺的硬化過程

  它是一個不加硬化劑的聚合過程,其聚合過程亦分兩步。步是聚酰亞胺預聚物在低溫下熔化。第二步是將預聚物在較高溫度下環(huán)化成不熔性聚酰亞胺。

  2、硬化工藝:

  硬化方法

  樹脂結合劑磨具有兩種硬化方法,一次硬化法和二次硬化法。磨具在熱壓機上加熱硬化30―40分鐘即成為成品稱為一次硬化法。它適用于小的、薄的及異形砂輪。為得到硬化的產品,一些大規(guī)模的、厚度大的砂輪雖在熱壓機上進行了初步硬化,但仍需在電烘箱內進行二次補充硬化,方法這種稱為二次硬化。

  3、硬化規(guī)程:

  a、高硬化溫度

  酚醛樹脂結合劑磨具的高硬化溫度在180--190℃范圍為佳。低于170℃,硬化不,化學穩(wěn)定性差;高于200℃,將損害磨具的機械性能,使磨具強度、硬度及耐水性下降。聚酰亞胺樹脂結合劑金剛石磨具的硬化,需要在高溫下生成環(huán)化聚酰亞胺鏈,以增加分子剛度,變?yōu)椴蝗鬯芰?。故其硬化溫度較高,可達230℃,溫度太低,環(huán)化反應不易進行,制品強度低。

  b、升溫速度

  升溫速度與結合劑種類、在熱壓機上的硬化時間、磨具形狀、粒度等諸因素有關。

 ?、贌崴苄苑尤渲木酆蠝囟葹?00℃,而聚酰亞胺預聚溫度更高,前者可在100℃前自由升溫、后者是180℃前自由升溫。前者在140℃后與硬化劑有固化反應,后者為180℃后預聚合、故均應慢速升溫。

 ?、谠跓釅簷C上硬化時間較長的磨具,揮發(fā)物已基本排出,可快速升溫,反之,二次硬化應慢速升溫。

 ?、勰ゾ唛_頭復雜、粒度細的應采取慢速升溫;反之則可快速升溫。

  c、保溫時間

  保溫時間與高硬化溫度有關。硬化溫度高、時間可短,反之則長。酚醛樹脂磨具在180℃保溫2―3小時即可,聚酰亞胺樹脂磨具一般需在230℃保溫4―5小時。

  軟化水裝置省鹽,軟水器效率高,空調軟化水裝置成本低,換熱站軟化水裝置效果好。軟化水裝置顧名思義即降低水硬度的設備,主要除祛水中的鈣、鎂離子,軟化水裝置在軟化水的過程中,不能降低水中的總含鹽量。

  樹脂中UPW級別的樹脂擁有的離子轉換率很高,低轉換率95,有卓好的電導率和TOC的清洗特性及的抗壓強度。因為它是有均粒的360微米陽樹脂和590微米的陰樹脂混合而成,使其保持了高效的動力學性能和較高的運行交換容量。