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鈉型陽離子交換樹脂在醫(yī)學的中應用
瀏覽次數(shù):407發(fā)布日期:2023-06-19

鈉型陽離子交換樹脂在醫(yī)學的中應用


 

產品名稱:001×7強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂

 

詳細信息:

二、國外應牌號
美國:Amberlite IR-120; Dowex 50-X8; 德國:Lewatit S-100;日本:Diaion SK-1B
三、執(zhí)行標準
GB13659-92 DL519-93 SH2605.01-1997 Q/JH105-2002
四、理化性能

名稱

001×7H/Na        

001×7FC H/Na

001×7MB H/Na

 

全交換容量 mmol/g≥

5.00/4.50

4.90/4.40

 

 

體積交換容量mmol/ml≥

1.75/1.90

1.70/1.80

含水量

51-56/45-50

 

 

濕視密度g/ml

0.73-0.83/0.77-0.87

粒度

(0.315-1.25mm)≥95

(0.45-1.25mm)≥95

(0.71-1.25mm)≥95

 

(<0.315mm)≤1

(<0.45mm)≤1

(>0.71mm)≤1

 

有效粒徑mm

0.40-0.60

≥0.05

0.75-0.95

 

均一系數(shù)≤

1.60

1.40

 

磨后圓球率 ≥

90

 

外形 

金黃至棕褐色球狀顆粒

金黃至棕褐色球狀顆粒

金黃至棕褐色球狀顆粒

 

 

出廠型式

Na

Na

Na

 

用途

通用

浮動床

混床

         

出廠型式:Na型 外觀:金黃至棕褐色球狀顆粒。
五、指標:
1.PH范圍:1-14
2.使用溫度:氫型≤100℃, 鈉型≤120℃,
3.轉型膨脹率:(Na+→H+)8-10
4.樹脂層高度:1.5m以上。
5.再生液濃度 NaCl:8-10,
       HCl:4-5.
6.再生液用量:
  NaCl(8-10)體積:樹脂體積=1.5-2:1.
  HCl(4-5)體積:樹脂體積=2-3:1.
7.再生液流速: 5-8 m/h.
8.再生接觸時間: 45-60 min.
9.正洗流速: 10-20 m/h
10.正洗時間: 約30 min
11.運行流速: 15-30 m/h
12.交換容量:≥1000mol/m3
六、主 要 用 途
用于水的處理(包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等),廢水中貴金屬的回收,抗生素的提純,代替人體內腎臟的作用。
七、包裝,貯運
本產品用內襯塑料袋的編織袋包裝,每袋25kg,也可根據需求用塑料桶或其它容器包裝,本產品為非危險品。貯運溫度5-40℃,嚴禁脫水、曝曬。

 

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40癈的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。

 

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用

5HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2-4NaOH溶

液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。

鈉型陽離子交換樹脂在醫(yī)學的中應用我國自20世紀50年代以來開始生產和應用離子交換樹脂。經過半個多世紀的發(fā)展國內常規(guī)離子交換樹脂的制造和應用技術已經較為成熟,水平與國外相當。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面,介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學的中的應用。
 



 

  藥物的精制純化

  藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉化成離子形式,與樹脂發(fā)生離子交換,將有效成分吸附上去,利用酸堿成鹽原理將有效成分轉化成鹽,再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經過吸附上柱后洗脫,提高有效成分含量,達到純化精制目的。其應用以抗生素為主,在其他類藥物中也有廣泛的應用。

  藥物樹脂靶向給藥系統(tǒng)

  離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外,還可用于靶向給藥。近年來,越來越多的臨床研究表明,抗腫瘤藥物的選擇性不高,從而限制了藥效的進一步發(fā)揮。因此,將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視。靶向給藥系統(tǒng)由藥物與載體組成,常見的載體有微球、脂質體、單克隆抗體、復乳及細胞載體等,而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。

  一般認為,粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此,可根據藥物的性質選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂,制備成相應的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小,因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射并結合γ-閃爍照相技術對其靶向性進行評價,樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內部擴散的限速因素,而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。