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指示劑變色樹脂陽離子交換樹脂

  • 更新時(shí)間:  2024-06-15
  • 產(chǎn)品型號(hào):  
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 指示劑變色樹脂陽離子交換樹脂
    變色樹脂使用范圍:
    監(jiān)測(cè)和控制給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率,是保證水汽質(zhì)量,控制火電廠水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢的重要手段。
詳細(xì)介紹

指示劑變色樹脂陽離子交換樹脂 專業(yè)生產(chǎn):陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級(jí)樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類幾十種型號(hào)有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
變色陽樹脂與H+電導(dǎo)儀聯(lián)合使用,用于監(jiān)測(cè)凝汽器泄漏量是否超標(biāo),決定凝結(jié)水是否需要處理,監(jiān)測(cè)給水、蒸汽水質(zhì)品質(zhì)是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。是火力發(fā)電廠化學(xué)監(jiān)督重要和為倚重的化學(xué)表計(jì)。




指示劑變色樹脂陽離子交換樹脂 脫堿樹脂中毒失去交換能力影響處理效果  軟化水設(shè)備只能出去硬水中的鈣鎂離子,而不能改變其酸堿度,這時(shí)的水中仍含有酸堿度,進(jìn)入到鍋爐內(nèi),在高溫高壓作用下,其中的重碳酸鹽被濃縮并發(fā)生分解和水解反應(yīng),致使鍋爐水中的苛性堿(NaOH)濃度大大增加。所以,人們常用脫堿軟化水樹脂解決水中含堿問題。
  事實(shí)證明如果樹脂與水接觸時(shí)間越長(zhǎng),離子交換就越*,交換容量就越高,但是,在單位時(shí)間內(nèi),產(chǎn)水能力下降,如果接觸時(shí)間短,交換就不充分,因此合理的接觸時(shí)間對(duì)于軟水器的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行非常重要。一般建議1.0-5.0gpm/ft3樹脂(每小時(shí)水流量為樹脂裝載體積的8-40倍)。樹脂層越低,因流速對(duì)其交換容量的影響就越大。當(dāng)樹脂層高的達(dá)-19-到30英尺(762mm)時(shí),樹脂層高度造成的流速對(duì)其交換能力的影響可降低到比較低的程度。因此建議樹脂層高度大于800mm。
  在用軟水設(shè)備軟水硬度超標(biāo)。主要有以下原因:
  1、給水TDS值與樹脂層高度或樹脂交換容量的比值過大。
  與新津達(dá)強(qiáng)堿性軟化樹脂初次試水相比,在用軟水設(shè)備對(duì)給水TDS值要求更嚴(yán)格,當(dāng)樹脂層高度為1.5米,總硬度為10mmol/L,給水TDS值≥900mg/L時(shí),確保軟水硬度≤0.03mmol/L將會(huì)比較困難。
  2、津達(dá)軟水樹脂中毒失去交換能力。
  原水中的Fe3+、Al3+含量高,使樹脂中毒(這時(shí)樹脂顏色變深呈暗紅色),從而引起的樹脂交換容量降低,周期制水量減少。該原因引起的軟水硬度超標(biāo)是一漸進(jìn)過程,不是突然出現(xiàn)的明顯超標(biāo)。
  3、樹脂再生不好,導(dǎo)致周期制水量逐步減少,在設(shè)定的制水周期后期出水不合格。
  鹽箱中的鹽量過少。當(dāng)鹽箱中水量正常,而鹽的高度不及水的高度的1/3時(shí),在吸鹽步驟的中后期吸上的鹽水很可能不飽和,致使經(jīng)射流器稀釋后的鹽水濃度低于再生要求,影響再生效果。鹽箱中的總水量過少,PUROLITE樹脂罐中每100L樹脂,所需鹽箱中的水量40L,過多低于這數(shù)值將會(huì)引發(fā)再生不充分。吸鹽水太慢,在正常的時(shí)間內(nèi),不能吸入足夠的鹽水,其原因見第二條——不吸鹽或吸鹽慢。再生流速太快或再生方法不對(duì),即罐體與射流器不配套。
  如上所述,軟水超標(biāo)主要是給水TDS值與樹脂交換容量的不成正比、津達(dá)脫堿軟化水樹脂中毒失去交換能力、樹脂再生不好,導(dǎo)致周期制水量逐步減少三方面原因。
大孔吸附樹脂成為各領(lǐng)域中活躍分支 上一篇:津達(dá)移動(dòng)床樹脂離子交換設(shè)備針對(duì)固定床特點(diǎn)

樹脂吸附酚類技術(shù)破解氨法脫硫難題  樹脂吸附酚類技術(shù)破解氨法脫硫難題
  經(jīng)長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn)顯示,生產(chǎn)中副產(chǎn)的含酚廢氨水發(fā)揮了*作用,成功用于鍋爐煙氣的脫硫,取得了“一石多鳥”的效果:不但就地消化了廢氨水,還有效減少了煤化工生產(chǎn)過程中的二氧化硫排放量,副產(chǎn)出的硫酸銨可用作復(fù)合肥原料,成本低、效益好。該技術(shù)在國(guó)內(nèi)獨(dú)樹一幟。津達(dá)樹脂,津達(dá)陰陽樹脂,沈陽樹脂
  在煤化工領(lǐng)域,道工序就是煤制氣。此過程中,煤中的氮有一部分會(huì)轉(zhuǎn)化為氨,形成副產(chǎn)品氨水。這些氨水含酚類物質(zhì),如果作為產(chǎn)品銷售,就必須大幅度降低酚含量,對(duì)氨進(jìn)行提純回收。可是,回收的產(chǎn)量并不大,售價(jià)也不高,投入?yún)s很大,成本與效益倒掛,企業(yè)根本沒積極性,因而大多傾向于將含酚的不合格氨水就地消化。而另一方面,煤化工鍋爐產(chǎn)生的煙氣必須經(jīng)過脫硫合格后才能排放,這就需要氨。據(jù)了解,氨法脫硫是目前所有脫硫方法中效果好的。如果將廢氨水用于脫硫,無疑是一舉多得的理想出路。
  在實(shí)踐氨法脫硫過程中被酚類物質(zhì)絆住了腳。在使用含酚氨水時(shí),雖然脫硫效果好,但副作用也很大:氨用于脫硫過程中生成亞硫酸銨,后者需要氧化才能發(fā)揮作用,但由于酚的易氧化及油性特征,不僅與亞硫酸銨爭(zhēng)奪氧氣,而且極易在氧化反應(yīng)界面的氣液界面局部聚集,從而阻止亞硫酸銨與氧氣的充分接觸,致使亞硫酸銨很難有效氧化為硫酸銨,回收副產(chǎn)品硫酸銨形成困局。即使可少量回收,純度也難以達(dá)到國(guó)標(biāo)要求。
  那么,怎樣才能做到既就地消化含酚氨水,使“廢物”擔(dān)當(dāng)起脫硫環(huán)保的重任,又使副產(chǎn)品硫酸銨能順利回收并達(dá)到高質(zhì)量要求呢?津達(dá)樹脂,津達(dá)陰陽樹脂,沈陽樹脂
  認(rèn)為技術(shù)瓶頸是在亞硫酸銨氧化之前從脫硫液中將酚脫除,而且要低成本才劃算,但這一點(diǎn)目前國(guó)內(nèi)尚無成功的工業(yè)化實(shí)例可供參考。
  這一技術(shù)可將酚從脫硫液中吸附分離出去,使脫硫液中的酚含量降至20毫克/升以下。此前這個(gè)指標(biāo)一般只有采用國(guó)外技術(shù)才能做到,但國(guó)外工藝技術(shù)流程長(zhǎng)、能耗高、萃取劑消耗量大,不適合中國(guó)煤化工國(guó)情。采用國(guó)內(nèi)工藝技術(shù)所生產(chǎn)的萃取劑品種及純度有限,氨中酚的萃取難以達(dá)到理想水平,酚含量普遍超標(biāo),有些裝置回收氨中的酚含量甚至高達(dá)每升上千毫克。技術(shù)既能做到低成本運(yùn)行,又能降低酚的含量,終使亞硫酸銨順利完成氧化,使副產(chǎn)品硫酸銨回收率提高到95%以上,產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到GB535-1995規(guī)定的優(yōu)等品標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),用于脫酚的樹脂還可以再生使用,所脫除的酚可以返回原裝置的酚回收工段繼續(xù)回收。
  有了這種樹脂脫酚技術(shù),使國(guó)內(nèi)煤化工生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氨水得以在脫硫中發(fā)揮作用。應(yīng)用結(jié)果顯示,其脫硫效果理想,鍋爐煙氣中的二氧化硫含量不大于100毫克/標(biāo)準(zhǔn)立方米,為煤化工企業(yè)提供了一種低成本、率的利用含酚氨水脫硫的有效途徑。津達(dá)樹脂,津達(dá)陰陽樹脂,沈陽樹脂
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