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黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂

  • 更新時間:  2024-06-16
  • 產(chǎn)品型號:  
  • 簡單描述
  • 黃金提取樹脂糖業(yè)脫色樹脂
    7.提煉金的后處理方法多樣,可以進行液體解吸再火法提煉,也可以直接炭化后燒掉,直接提煉成單質(zhì)金顆粒,回收率較高
    8.可以對超低濃度的金貧液進行吸附,*小的金溶液濃度可以達到1PPM,這樣可以對含量超低的金貧液和廢液進行合理的回收及利用,減少不必要的浪費和損失
詳細介紹

黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂 他的特點有:
1.他的吸附量較大,樹脂的飽和吸附量達10%~16%,
2.他的吸附速度快,是普通椰殼碳吸附速度的五倍以上,使用吸附柱串聯(lián)起來進行吸附的方法有很高的吸附速度
3.選擇性較好,對其他金屬離子(如銅,鎳,鐵,鉛等)的干擾程度小
4.抗污染性能較好,可以用純凈水或氯化鈉溶液對他進行清洗
5.適用范圍較廣,主要應(yīng)用于氰化溶液中金的吸附,也可以適用于對酸性溶液甚至王水中溶解的金的吸附
6.適應(yīng)條件寬,他對吸附條件PH值的要求不是太苛刻
7.提煉金的后處理方法多樣,可以進行液體解吸再火法提煉,也可以直接炭化后燒掉,直接提煉成單質(zhì)金顆粒,回收率較高
8.可以對超低濃度的金貧液進行吸附,*小的金溶液濃度可以達到1PPM,這樣可以對含量超低的金貧液和廢液進行合理的回收及利用,減少不必要的浪費和損失 





黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂 樹脂對溶液中不同的離子具有不同表現(xiàn)  樹脂不是對溶液中的所有離子親和能力都一樣,樹脂的親和性是有一定選擇性的,如果溶液中的離子親和能力強,那么樹脂就會優(yōu)先選擇此離子。有兩個方面決定了樹脂對離子親和能力差異。一個是自身原因,另一個是離子價數(shù)。
  1.樹脂自身的性能,尤其是自身的交聯(lián)度。交聯(lián)度越大,對離子的選擇性就越大,其親和能力就越強。反之就越弱。
  強酸陽離子交換樹脂對溶液中價數(shù)越高的離子,親和能力越強。在同價數(shù)離子中,原子序數(shù)越大,親和能力就越強。對陽離子的吸附,高價離子通常被優(yōu)先吸附,而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中,直徑較大的離子被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序為
  Fe3+>Al3+ >Ca2+ >Mg2+>K+≈NH+4>Na+4 >H+
  2.弱酸陽離子交換樹脂對氫離子選擇能力特別強,對多價離子的選擇能力也優(yōu)于低價離子,其順序為
  H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+≈NH+4>Na+
  強堿陰離子交換樹脂的選擇性是隨溶液中陰離子的價數(shù)增加而增大。強堿性陰離子樹脂對無機酸的吸附順序為
  SO2-4>NO-3>Cl->OH->HCO-3>HSiO-3
  弱堿陰離子交換樹脂對離子的選擇規(guī)律,取決于溶液中的離子價態(tài)、水合離子半徑和離子結(jié)構(gòu)。但弱堿陰樹脂對OH-離子具有更強的選擇性。弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序為
  OH->SO2-4>NO-3>CI->F->HCO-3>HSiO-3
  弱堿性陰離子樹脂對HCO3的交換能力很弱,對HSi03沒有交換能力,因此需要除硅時必須采用強堿陰離子交換樹脂。
  津達混床離子樹脂中和與水解
  津達A100離子交換樹脂的中和與水解的性能和通常的電解質(zhì)一樣。H離子交換樹脂和堿溶液會進行中和反應(yīng),如強酸性H離子交換樹脂和強堿NaOH相遇,則中和反應(yīng)進行得很*。
  因此,H型離子交換樹脂酸性的強弱,和一種化合物酸性的強弱一樣,可用測定滴定曲線的辦法求得。它的水解反應(yīng)和電解質(zhì)的水解反應(yīng)一樣,當水解產(chǎn)物有弱酸或弱堿時,水解度就較大。
津達A500P和津達A510具有優(yōu)化的浸出性能 上一篇:樹脂在使用前必須經(jīng)過預處理和其中幾點注意事項

新樹脂的預處理  新樹脂的預處理
  1、新樹脂使用前的處理
  新樹脂中往往殘存有單體﹑各種添加劑及低聚物等,還含有Fe﹑Cu﹑Pb﹑等無機雜質(zhì),在使用之前要用鹽﹑酸﹑堿溶液進行預處理,除去樹脂中的可溶性雜質(zhì),以免影響水質(zhì)。
  具體處理方法如下。
  (1)食鹽水處理
  將樹脂裝入容器中,用約2倍樹脂體積的10%(質(zhì)量分數(shù))NaCl溶液浸泡18~20h以上,然后放掉食鹽水,用清水漂洗,直至洗水不呈黃為止。
  (2)稀鹽酸處理
  用約2倍于樹脂體積5%(質(zhì)量分數(shù))HCl溶液浸泡2~4h(或以小流量清洗),放盡酸液后,沖去樹脂至排出水接近中性為止,可去除鐵﹑鋁﹑鈣鎂的鹽類等無機雜質(zhì)。
  (3)稀氫氧化納溶液處理
  用約2倍于樹脂體積2%~4%(質(zhì)量分數(shù))的NaOH溶液浸泡2~4h(或以小流量清洗),放盡堿液后,用清水沖洗樹脂至排出水接近中性為止,可去除有機物和硅等。
  對于陰離子型樹脂,經(jīng)上述處理已變成OH型,可直接應(yīng)用;對于陽離子型樹脂,經(jīng)上述處理后變成Na型,用于水的化學除鹽時,需用5%(質(zhì)量分數(shù))HCl處理,將樹脂轉(zhuǎn)變成H型。對于制備純水用的新樹脂,應(yīng)采用三酸三堿處理,即以樹脂體積1~2倍 (質(zhì)量分數(shù))鹽酸溶液浸泡2~4h后用純水沖洗至中性,然后以同樣體積的4%(質(zhì)量分數(shù))NaOH溶液浸泡2~4h用純水沖洗到中性。如此反復三次(陽離子交換樹脂還需轉(zhuǎn)型)。
  2、對硅污染處理方法
  硅化合物污染發(fā)生在強堿陰離子交換器中,尤其是在強、弱型陰樹脂聯(lián)合應(yīng)用的設(shè)備和系統(tǒng)中,其結(jié)果往往導致陰交換器的除硅效率下降Ion resin。
  發(fā)生這種污染的原因是再生不充分,或樹脂失效后沒有及時再生。處理方法,可用稀的溫堿液浸泡溶解。堿液濃度為2%,溫度約50度。污染嚴重時,可使用加溫的4%氫氧化鈉溶液循環(huán)清洗。
  3、有機物污染
  苯乙烯系強堿性陰樹脂易受有機物污染,其征狀為:
  (1)樹脂顏變深;  (2)工作交換容量下降;  (3)出水電導率增大;  (4)出水pH值降低;  (5)出水二氧化硅含量增大;  (6)清洗水量增加。
  防止有機物污染的基本措施是在預處理中將水中有機物盡量除去,并采用抗污染樹脂,如大孔弱堿陰樹脂,丙烯酸系陰樹脂對抗有機物污染很有效。
  常用復蘇方法為堿性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液,用量為3個床體積,以緩慢的流速通過樹脂層,當?shù)?個床體積通過入后,浸泡樹脂8小時或放置過夜,再通入第3床體積混合液?;旌弦盒杓訙刂?0-50度。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉,或結(jié)合壓縮空氣攪拌樹脂層,則效果更佳。
  當用堿性鹽法效果不佳時,可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗。此時,在陰單床或混床系統(tǒng),先用至少一個床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層,使樹脂*失效。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%,用量為3個樹脂床體積。第2個床體積溶液在樹脂床內(nèi)浸泡4小時,溶液不用加熱。后,微量的次氯酸鈉必須淋洗(沖洗)干凈,包括下水道中的廢液。
  4、鐵、 鋁及其氧化物的去除
  水中的鐵、鋁離子與樹脂結(jié)合得比較牢固,不易從樹脂上洗脫。即使再生時洗下來的鐵、鋁也易水解成氫氧化物而沉積在樹脂表面,同樣要使樹脂交換容量下降。在這種情況下,鐵污染時,可用4%(質(zhì)量分數(shù))的亞硫酸納溶液浸泡4~12H,或用10%~15%(質(zhì)量分數(shù))鹽酸處理樹脂,然后再用相應(yīng)的再生劑進行轉(zhuǎn)型處理。
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軟化樹脂的再生方式.doc
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